Hola a tod@s ;)) cuántos días sin escribir en el blog!!! cómo estáis llevando el frío?? supongo que los días de sol se agradecen muchoooo!!
Bueno antes de hablar del tema de la entrada de hoy, agradecer a todas las personas que me estáis votando y difundiendo este blog, la verdad es que es gratificante el apoyo de amigos, familiares y mi family twittera que son un encanto.GRACIASSSS ;))
Voyyy al tema de hoy, la esclerodermia puede afectar de forma sistémica en órganos internos de nuestro cuerpo, en algunos casos, claro, NO EN TODAS LAS ESCLERODERMIAS....
Pero no vamos a negar la realidad, que en casi la mayoría de casos hay afectación en el aparato digestivo... es como en más de una ocasión os he contado en entradas anteriores podemos coincidir muchas personas con esclerodermia en varios síntomas, pero volvemos al problema que a cada un@ de nosotr@s nos puede afectar de varias maneras distintas... menudo entretenimiento jugar siempre con las incógnitas...
Normalmente nos suelen decir, afecta al esófago, al reflujo del estómago para digerir alimentos y alterar la función del intestino haciendo muy propenso evacuar o al contrario...
Suelen mandar Manometrías, es una prueba que a mi me la mandaron para vigilar la movilidad de nuestro esófago a la hora de tragar alimentos y que haga buena conducción del alimento hasta el estómago.... en la esclerodermia al igual que afecta la capa de nuestra piel, la dermis, la capa del esófago también se endurece haciendo que se movilidad y a la hora de tragar alimentos sea una lata... vaya que antes me bebía los vasos de agua de un sólo trago y ahora tengo que ir cómo los pajaritos y para comer lo mismo, poco a poco y si estoy nerviosa y estresada aún se pone más rebelde el esófago....
La manometría es una prueba donde nos ponen una pequeña sonda de nariz a esófago, vamos tragando pequeños sorbos de agua y esa sonda va conectada a una máquina donde nos indica la capacidad de movilidad a la hora de tragar y la apertura del diámetro del esófago..
Seguro que muchas personas coinciden conmigo que es una lata el esófago a veces....
Ahora es el turno del estómago.... en mi caso fué como ya he explicado en entradas anteriores .... verdaderamente problemático para mí... me hablaron de digestiones lentas... pero en mi caso fué uno de los síntomas para diagnosticarme .... aunque no era un caso muy corriente en esclerodermia tener watermelon stomach (estómago de sandía) puede sonar hasta gracioso... pero su nombre se debe al dibujito que forman unas varices que salen en el antro, la parte final del estómago.... llamadas ectásias vasculares... y ese dibujo que forman parece el de la piel de las sandías americanas... en fin no voy a dar detalles escabrosos porque no lo veo necesario... pero intentaron solucionarlo cauterizándolas con Argon Beam, mediante endoscopias y enteroscopias, el Argon es un gas muy frío,,, y cómo sabéis el frío puede llegar a quemar y esa era una manera de cerrar las venitas... se excedieron un poco con este tratamiento............... y fuí operada de antrectomía, es decir una reducción de estómago.........para echarle un poco de humor diré que siempre seré una sardinita delgadita........
Seguramente haya muchos casos más y diferentes de afectación en el estómago.....no es agradable hablar de estas cosas, pero es una realidad que existen y que en su momento me sentí sola porque los médicos estaban un poco anonadados de ver watermelon stomach.... ahora conozco muchos casos de gente que ha pasado por esto y por otras patologías digestivas....
En el trato intestinal normalmente nos mandan comer alimentos suaves, verduras, abundantes líquidos... porque dicen que van lentitos los intestinos,,,, y nos pueden sorprender yendo excesivamente rápidos... y perder vitaminas y minerales en ese caso.... nos mandan colonoscópias para vigilar de que todo este en orden........ son pruebas muy incómodas, y nos las pueden hacer bajo la vigilancia de un anestesista, igual que las endoscopias, enteroscópias (igual que la endoscopia pero con un tubo mucho más largo para llegar a intestino) ........ y ecoendoscópias........y dormir al paciente bajo una sedación (no anestesia general) y no enterarnos del malestar de la prueba...
Seguro que hay muchas maneras por desgracia de afectación en el aparato digestivo... pero siempre tiene que estar bajo vigilancia de nuestro médico o digestólog@ y no callarnos si algo se sale de lo normal... mejor que nosotr@s nadie conoce nuestro cuerpo....
Acabo diciendo que esto no es ninguna página de información, es un blog donde como en esta entrada he explicado y he puesto toda la información que sé porque lo he vivido, no lo he copiado de ningún otro sitio web, ni para contar los altibajos de esta enfermedad,,, es una realidad en la cual no pretendo hacer dramas ni dar pena a nadie porque no lo soporto eso, pero forma parte de mi vida y que puedo llevar al camino de que me ha ayudado a madurar mucho y ayudar a personas que se puedan sentir identificadas...nada más.......... en fin voy a abrigarme las manooooosss... se están poniendo blancaaaassss..... S.O.S manoplasssssss.... os pongo las que me hizo mi cuñada Susana para Nochebuena me encantan y abrigan muchoooooooo... con cariño.. Gema ;))
